TY - JOUR TI - 遗传变异的影响TLR43'UTR上NSCLC遗传易感性VL - 2020 PY - 2020 DA - 2020年4月9日DO - 10.1155 /七百五十九万三千一百四十三分之二千○二十〇UR - https://doi.org/10.1155/2020/7593143 AB - Toll样受体（TLR）表示不仅在免疫细胞中，而且在多种肿瘤细胞的。单核苷酸多态性位于所述的TLR（SNP）的启动子或3'非翻译区可以通过影响启动子的活性或调节mRNA的结合的miRNA影响基因表达。这项研究旨在探讨的SNP中TLR基因的易感性的非小细胞肺癌的关联。此病例对照研究涉及700名肺癌患者和700个健康对照。所有个体进行基因分型，使用聚合酶链反应为基础的测试（PCR）限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和TaqMan SNP基因分型测定法中TLR基因所有选定的SNP。与易感性NSCLC的TLR遗传变异的相关性，通过用或无条件的逻辑回归（95％CI）来评价。评估转录因子或miRNA的生物信息学方法结合能力后，六Toll样受体，确定了进一步分析。我们没有发现TLR3rs5743303，TLR4rs1927914，TLR4rs11536891，TLR5rs1640816和TLR7rs3853839用非小细胞肺癌风险（ ）。我们的数据显示，TLR4rs7869402 C > T polymorphism reduced the risk of NSCLC with OR (95% CI) of 0.63 (0.45–0.89). When stratified by gender and age, the individuals carrying at least one rs7869402T allele significantly decreased the NSCLC risk among males (OR = 0.58, 95% CI = 0.38–0.87) and among youngsters (OR = 0.43, 95% CI = 0.27–0.69). Smoking stratification analysis showed that the rs7869402T allele-containing genotype reduced the risk of NSCLC with OR (95% CI) of 0.50 (0.29–0.87) among smokers but not among nonsmokers ( ）。When the individuals were classed by the pathological type, we found that the rs7869402T-containing genotype was associated with the risk of adenocarcinoma (OR = 0.62, 95% CI = 0.41–0.92) but not with that of squamous cell carcinoma (OR = 0.71, 95% CI = 0.44–1.13) and other types (OR = 0.23, 95% CI = 0.03–1.70). Compared with theTLR4一种_rs1927914-C_rs7869402-T_rs11536891单倍型，对于g_rs1927914-T_rs7869402-T_rs11536891单倍型相关的一个与OR为0.57（0.41-0.80）（95％CI）发展非小细胞肺癌风险降低。这些结果表明，TLR4rs7869402变化影响的遗传易感性的非小细胞肺癌。JF - 肿瘤学杂志SN的 - 1687-8450 PB - Hindawi出版SP - 7593143 KW - A2 - 德菲菲，弗朗西斯AU - 吴，红椒AU - 高慧盟 - 李，昂AU - 谢，无语凝AU - 贾，针线AU- 杨，振邦AU - 张，红梅AU - 张芝AU - 张，雪梅ER -