TY - JOUR A2 - Izadpanah，雷扎AU - Mikhaylenko，梅德S. AU - Tanas，亚历山大S. AU - Zaletaev，梅德V. AU - Nemtsova，码头五PY - 2020 DA - 2020年6月17日TI - 应用领域7363102 VL - - 2020 AB - 传统的分子遗传学方法和相对于遗传性泌尿癌诊断SP NGS的下一代测序（NGS）被广泛用于诊断遗传性癌症综合征。通常情况下，外显子组测序和扩展的基因面板的方法是可以用于检测致病胚系突变在多原发肿瘤的情况下，早期发病的唯一手段，癌症家族史，或与特定相关的缺乏特异性体征综合征。癌基因和抑癌基因的某些胚系突变，决定具体的临床表型可在突变热点出现。这样的情况，其中涉及遗传性癌症，诊断并不需要NGS，但可以使用PCR和Sanger测序进行。诊断标准和特定器官的遗传性癌症发展专业社会准则应订购的病人分子诊断测试时遵循。这次审查的重点与胚系突变相关的泌尿系统肿瘤。临床症状和肾细胞癌，前列腺癌和膀胱癌的遗传形式的基因诊断实验室检查进行了总结。虽然外显子组测序，或反过来说，传统的分子遗传学方法在某些情况下，选择的过程中，在大多数情况下，是专门针对在发病早期肾癌，前列腺癌检测胚系突变膀胱多基因板的测序和癌症似乎 to be the basic solution for molecular genetic diagnosis of hereditary cancers. SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7363102 DO - 10.1155/2020/7363102 JF - Journal of Oncology PB - Hindawi KW - ER -