TY -的A2 -弗朗哥,Pierfrancesco AU -穆勒,卢卡斯AU - Mahringer-Kunz,艾琳盟——Jungmann Florian盟——Tanyildizi Yasemin AU -巴奇,费边盟——Czauderna卡罗琳AU -杜布Christoph AU -加勒,Peter r . AU - Weinmann,阿恩特盟——Kloeckner罗马非盟-哈恩,菲利克斯PY - 2020 DA - 2020/06/23 TI -风险分层高级胆道癌:验证A.L.A.N.分数SP - 6180613六世- 2020 AB - 背景。除了临床参数,免疫炎症标志物已成为先进的胆道癌患者的预后因素(ABC)。最近提议A.L.A.N.得分结合在一个容易适用的方式。本研究的目的是为了执行第一个外部评价的分数。 方法。所有病人临床注册单位曾不可切除的美国广播公司从2006年到2018年经历了一线化疗和符合入选标准的原始研究包括( n= 74)。A.L.A.N.分数包括以下参数:实际中性粒细胞计数,lymphocyte-to-monocyte比率,白蛋白,neutrophil-to-lymphocyte比率(A.L.A.N.)。单变量和多变量风险回归分析评估分数的参数对总生存期(OS)。一致性指数(c指数)和集成荆棘得分(IBS)计算评估分数的预测性能。 结果。低,中间,和高A.L.A.N.分数与OS中值为21.9,11.4,和4.3个月,分别导致重大风险分层(log-rank p = 0.017 )。在多变量分析中,一个高风险A.L.A.N.分数仍是一个独立的预测因子穷人生存( p = 0 。 016年 )。Neutrophil-to-lymphocyte比率并不是糟糕的操作系统的一个重要因素分析队列。比分预测个别病人生存的能力只是温和的c指数为0.63。 结论。A.L.A.N.分数可以用来识别高危人群与不良预后开始之前的化疗。然而,得分的能力来预测个体病人的结果仅仅是温和的;因此,它只能作为一种微量组分复杂的跨学科的讨论。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/6180613 - 10.1155 / 2020/6180613摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER