TY -的A2 Sierko Ewa盟——温Ya-Dan盟——夏,Zhi-Wei AU - Li Dong-Jie AU - Cheng全非盟——赵,清非盟-曹,回族PY - 2020 DA - 2020/05/28 TI -遗传资料打相反角色精神分裂症的发病机制和神经胶质瘤SP - 3656841六世- 2020 AB - 背景。被诊断为精神分裂症的患者罹患癌症(包括神经胶质瘤)的风险较低。基于这一流行病学，我们假设在精神分裂症和胶质瘤的发病机制中有相反的作用。 方法。以GEO数据集和TCGA为基础，通过不同表达基因(DEGs)筛查、加权基因共表达网络分析(WGCNA)、疾病特异性生存(DSS)、胶质瘤分级等方法筛选神经胶质瘤相反发育阶段精神分裂症基因的关键基因，并通过基因集富集分析(GSEA)进行验证。 结果。首先，从精神分裂症和对照大脑样本中筛选出612个DEGs。第二，WGCNA留下了134个对精神分裂症更有特异性的关键基因，其中93个关键基因在TCGA中有注释。第三，通过对胶质瘤的DSS，发现了42个与胶质瘤生存相反的精神分裂症关键基因表达。最后，24个关键基因在精神分裂症和不同胶质瘤分级中表现出相反的表达趋势，即。，精神分裂症中上调的关键基因在高级别胶质瘤中表达越来越多，反之亦然。以CAMK2D和MPC2为例，通过GSEA进行评估，在精神分裂症和胶质瘤的相同路径上确实显示了相反的趋势。 结论。选择在两种疾病的发病机制中可能具有相反作用的新的靶向基因的工作流程是我们团队首次创新性地产生的。一些经过筛选的关键基因确实在一些机制研究中被发现，这表明我们的过程可以有效地产生新的靶向基因。这24个关键基因可能为未来的生化和药物治疗研究提供潜在的方向。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3656841 DO - 10.1155/2020/3656841 JF -肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER -