TY -的A2 -科波拉,Vincenzo AU -杨,Zhiguang盟——刘Zhaoyu PY - 2020 DA - 2020/06/24 TI - DNA修复基因的潜在功能变体与疗效和毒性相关的放射治疗非小细胞肺癌患者SP - 3132786六世- 2020 AB - 背景。肺癌是癌症相关死亡的主要原因之一。放射治疗,单独或与化疗,仍然是主要的治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。有变化与非小细胞肺癌患者如何应对放射治疗和治疗的毒性。DNA修复基因多态性与癌症发展;然而,他们与放射治疗结果是未知的。我们假设gDNA修复基因变异可能影响放射治疗非小细胞肺癌患者的疗效和毒性。 方法。486与非小细胞肺癌患者的组织学证实是从中国医科大学盛京医院招募从2015年7月到2019年9月。十一个潜在功能的单核苷酸多态性(snp)在四个DNA修复基因( XRCC1, XRCC2, XPD, MSH2)在这些患者的基因。多因素logistic回归分析用于评估之间的关系这些snp和放射治疗的疗效和毒性。 结果。三个单核苷酸多态性,rs25487 ( XRCC1),rs3218556 ( XRCC2)和rs13181 ( XPD),都与放射治疗的疗效显著相关。的等位基因频率rs25487 CC基因型(或= 0.457,95% CI = 0.259 - -0.804, p = 0.006 )和rs3218556 AG)或AA基因型(AG)基因型:= 0.664,95% CI -0.999 = 0.442, p = 0.049 ;AA基因型:或= 0.380,95% CI -0.795 = 0.181, p = 0.008 响应组)均显著高于nonresponse组。rs13181,放射治疗疗效与杂合的基因型相关GT(或= 1.663,95% CI -2.614 = 1.057, p = 0.027 )。统计学意义之间的关联辐射诱导毒性反应和rs25487 ( XRCC1),rs3218556 ( XRCC2)和rs13181 ( XPD)也被观察到。rs13181GT基因型与低毒性反应比TT基因型(或= 1.680,95% CI -2.728 = 1.035, p = 0.035 )。 结论。变体rs25487 ( XRCC1),rs3218556 ( XRCC2)和rs13181 ( XPD所有导致放射治疗非小细胞肺癌患者的疗效和毒性。我们的发现可能阐明DNA修复基因的预测价值与非小细胞肺癌患者放疗后的预后。应该进行进一步的调查更多的基因和样品确认我们的发现。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3132786 - 10.1155 / 2020/3132786摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER