天天如此表皮生长因子受体多态性和生存的非小细胞肺癌患者TKIs:系统回顾和荟萃分析六世- 2020 PY - 2020 DA - 2020/03/18做- 10.1155 / 2020/1973241 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1973241 AB -酪氨酸激酶抑制剂(TKI)基础治疗彻底改变了整体的生存和生活质量在非小细胞肺癌(NSCLC)患者有表皮生长因子受体(表皮生长因子受体)突变。然而,表皮生长因子受体是一个高度多态性和突变倾向的基因，有超过1200个单核苷酸多态性(SNPs)。因为EFGR关于治疗结果的多态性仍是一个有争议的问题，本研究根据PRISMA meta分析指南分析了现有的文献数据。研究包括PubMed, Scopus, ISI Web of Science，和14个全基因组关联研究(GWAS)电子数据库，以提供定量评估之间的联系10个调查表皮生长因子受体snp与NSCLC患者生存的关系。不同OS和PFS的合并HR及其95% CI表皮生长因子受体根据研究间计算出的异质性，采用随机或固定效应模型的多态性被应用。rs712829 (-216G>T)的野生纯合基因型和变异等位基因携带者的中位OSs分别为最长和最短。在我们的研究中，定量综合研究表明，有十分之三的人参与了调查表皮生长因子受体SNPs (rs11543848、rs11568315、rs11977388、rs2075102、rs2227983、rs2293347、rs4947492、rs712829、rs712830、rs7809028)、rs712829 (-216G>T)、rs11568315 (CA repeat)、rs2293347 (D994D)、rs4947492等4种SNPs已被报道影响tki治疗NSCLC的疗效。其中，仅有- 216g >T和可变CA重复多态性被现有数据的荟萃分析所证实，显著影响吉非替尼或厄洛替尼治疗的NSCLC患者的OS和PFS。摩根富林明-肿瘤学杂志SN - 1687 - 8450 PB - Hindawi SP - 1973241 KW - A2 Roviello迈盟——Jurisic弗拉基米尔•AU - Vukovic弗拉基米尔•AU - Obradovic嘉斯米娜AU - Gulyaeva,柳德米拉f . AU - Kushlinskii Nikolay e . AU - DjordjevićNataša ER -