TY -的A2 Roviello迈盟——Lorenzi玛丽亚盟——Amonkar Mayur AU -张,杰克AU -梅塔,Shivani盟——Liaw Kai-Li PY - 2020 DA - 2020/03/09 TI -流行病学的微卫星不稳定性(MSI-H)和缺乏高错配修复(dMMR)在实体肿瘤:结构化的文献综述SP - 1807929六世- 2020 AB - 背景。鉴于有限的流行病学数据MSI-H和dMMR实体肿瘤(结直肠癌(CRC)除外),当前的研究旨在评估他们的患病率。 材料和方法。一个结构化的文献综述发现英语出版物使用免疫组织化学(包含IHC)或聚合酶链复制(PCR)技术。出版物被选为所有肿瘤除了CRC利用MEDLINE、EMBASE,和Cochrane数据库和关键代表大会;CRC和pan-tumor基因组出版物选择通过有针对性的复习。荟萃分析来估计执行汇集流行MSI-H / dMMR所有实体肿瘤和肿瘤类型选择。在可能的情况下,患病率在肿瘤类型估计疾病阶段。 结果。1176年的引文检索,103年和48出版物报道MSI-H患病率和dMMR,分别。五pan-tumor基因组研究补充证据基础。肿瘤类型至少有5出版物包括胃( n= 39),卵巢( n= 23),结肠直肠( n= 20),子宫内膜( n= 53),食管( n= 6)和肾癌( n= 8)。整体MSI-H患病率(95% CI) 25肿瘤是基于90篇论文(28213名患者)和估计为14% (10% - -19%)。MSI-H 1/2癌症患病率在阶段估计为15% (8% - -23%);阶段3和4患病率约为9%(3% - -17%)和3%(1% - -7%),分别为。总的来说,dMMR患病率在13肿瘤类型(基于54论文和20383名患者)估计为16% (11% - -22%)。子宫内膜癌汇集MSI-H和dMMR患病率最高(分别为26%和25%的所有阶段)。 结论。这是第一个全面的尝试报告集中在实体肿瘤发病率估计MSI-H / dMMR基于公布的数据。患病率由包含IHC和PCR一般可比,与一些癌症类型变化。晚期患病率低于在早期阶段。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1807929 - 10.1155 / 2020/1807929摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER