TY -的A2 -埃斯皮诺萨,安娜AU - Zappavigna,西尔维亚AU -减弱,玛丽安娜盟——Cossu Alessia玛丽亚AU -社萨拉非盟- Campani,维吉尼亚州盟——Scotti罗瑞拉盟-卢斯,阿玛莉亚盟——Yousif阿里Munaim盟——Merlino Francesco AU -格雷科,保罗AU - De罗莎,朱塞佩盟——CaragliaTI - Urotensin-II靶向脂质体作为一种新的靶向前列腺和结肠癌细胞SP - 9293560 VL - 2019 AB - Urotensin-II (UT-II)及其受体(UTR)的给药系统参与了不同上皮性肿瘤的发生。特别是，在结肠、膀胱和前列腺癌细胞上发现UTR过表达。结合配体能够特异性地结合癌细胞上过表达的受体，并将其与脂质体表面结合，是一种有效的靶向策略，可以提高给药系统的选择性和效率。本研究的目的是开发与UTR - ii (LipoUT)结合的脂质体，以有效靶向过表达UTR的癌细胞。脂质体的平均直径在150nm至160nm之间，尺寸分布较窄( π ≤ 0 。 1 )和doxo的封装效率为96%。此外，结合UT-II与脂质体弱降低zeta电位。我们通过流式细胞仪(FACS)和western blotting分析评估了UTR在前列腺(DU145、PC3和LNCaP)和结肠(WIDR和LoVo)癌细胞上的表达。UTR蛋白在各细胞系均有表达;与LoVo和DU145相比，WIDR、PC3和LNCaP细胞表达水平更高。MTT细胞活力测定结果显示，Lipo-doxo对过表达UTR的细胞(PC3、LNCaP和WIDR)的生长抑制作用强于Lipo-doxo，而在LoVo和DU145细胞系中，Lipo-doxo对过表达UTR的细胞(PC3、LNCaP和WIDR)的抑制作用与Lipo-doxo相似或更低。此外，我们发现，在PC3和DU145中，脂肪肝细胞摄取bodipys标记脂质体的比例高于未armed细胞，但在UTR过表达的PC3细胞中则更高(约高出2倍)，这是通过共聚焦和流式细胞仪评估的结果。综上所述，将doxo包封在utr - ii靶向脂质体中，可增强其在过表达utr的细胞中的传递，并可能成为靶向前列腺癌和结肠癌的一种新工具。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2019/9293560 DO - 10.1155/2019/9293560 JF -肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER -