TY -的A2 Hara彰AU -杨,Chengkun盟——汉、创业天虹AU -王,Xiangkun盟——廖Xiwen盟——刘,晓光盟——秦、魏盟- Yu,长盟——朱Guangzhi AU - Su,郝AU - Lu, Sicong盟——陈,给非盟- Yu Tingdong盟——刘甄AU -黄,Ketuan盟——刘Zhengtao盟——梁、于非盟-黄,Jianlu盟——彭道PY - 2018 DA - 2018/12/18 TI -临床意义和NM23在肝细胞癌的遗传因素基于生物信息学分析和全基因组关联研究SP - 6594169六世- 2018 AB - NM23表达与肝细胞癌(HCC)的复发密切相关,但遗传因素影响NM23水平是未知的。使用公共数据库,诊断的价值 NM23在肝细胞癌调查。总共有424乙肝病毒(HBV)相关的肝细胞癌患者登记进行全基因组关联研究识别候选变异与NM23表达水平有关。此外,逻辑回归模型、单体型和生存分析中进行后续分析。我们确定了NM23表达水平,诊断精度高在肝细胞癌组织和一个贫穷的recurrence-free与乙型肝炎病毒有关的肝癌患者的生存。变异在银屑病易感性候选人1 ( PSORS1C1)和明星相关的脂质transdomain包含3 ( STARD3)与NM23表达式。的 PSORS1C1单体型TGCACA和 STARD3单体型GG对NM23表达有良好的累积效应。进一步,在PSORS1C1变异与总生存期(rs556285588、rs3095301和rs3131003)只有或总体存活率和recurrence-free生存(rs560052000和rs541820233)在肝细胞癌患者。我们的研究结果表明,变异的 PSORS1C1和 STARD3位点中扮演重要角色 NM23监管。此外,变异 PSORS1C1预测的潜在生物标志物与乙型肝炎病毒有关的肝癌患者术后临床结果。因此,变异 PSORS1C1和 STARD3与NM23的表达和临床结果与乙型肝炎病毒有关的肝癌患者,这可能被视为这一疾病的潜在生物标志物。SN - 1687 - 8450 UR - https://doi.org/10.1155/2018/6594169 - 10.1155 / 2018/6594169摩根富林明肿瘤学杂志PB - Hindawi KW - ER