TY - JOUR A2 - 王，海伦AU - 巴达米，苏尼尔AU - Upadhaya，苏尼尔AU - Velagapudi，拉维KANTH AU - Mikkilineni，Pushyami AU - Kunwor，Ranju AU - 铝哈迪迪，萨默尔AU - Bachuwa，加桑PY - 2018 DA -2018年7月17日TI - 临床和分子特征相关与生存的晚期黑色素瘤与保点抑制剂治疗的SP - 6279871 VL - 2018 AB - 背景。我们进行了荟萃分析，收集关于在与关卡抑制剂治疗晚期黑色素瘤的更好的总体生存期（OS）相关的临床分子亚组更多的证据。 材料和方法。我们进行了系统的搜索考研，SCOPUS，Cochrane图书馆，临床trial.gov的。随机临床试验相比检查点抑制剂（nivolumab或pembrolizumab）与研究者选择化疗或易普利姆玛包括在我们的研究中。危险比（HR）和置信区间（CI）分别计算的无进展生存（PFS）和OS为使用通用逆模型与随机效应方法沿每个子组。 结果。共有6个临床试验的有资格的荟萃分析。OS是在野生BRAF亚组（HR 0.65; 95％CI 0.49-0.85，P = 0.002），程序性细胞死亡亚组（PD-1 +）（HR 0.57; 95％CI 0.41-0.80，P 0.001），和高乳酸延长脱氢酶（LDH）水平子组（HR 0.60; 95％CI 0.38-0.95，p 0.03）。在东部肿瘤协作组（ECOG）同样，我们发现增加了OS 1，男性，年龄> 65个亚组。 结论。检查点抑制剂显著增加OS患者野生BRAF，正PD-1，和高LDH。然而，结果应该被解释牢记相关显著异质性。这项研究的结果应有助于设计未来的临床试验。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2018/6279871 DO - 10.1155 /六百二十七万九千八百七十一分之二千○一十八JF - 肿瘤学杂志PB的 - Hindawi出版KW - ER -