TY - Jour A2 - Kleeff，Jorg Au - Kohi，Shiro Au - Sato，Norihiro Au - Koga，Atsuhiro Au - Hirata，Keiji Au - Harunari，Enjuro Au - Igarashi，Yasuhiro Py - 2016 Da - 2016/12/20 TI -透明霉素，一种新型透明质酸酶抑制剂，衰减胰腺癌细胞迁移和增殖SP - 9063087 VL-2016 AB - 胰腺导管腺癌（PDAC）的特征在于透明质酸（HA）的加速生产和降解，涉及的细胞外基质的主要成分癌症恶性表型。特别地，增加的透明质酸酶（缘）活性酶（缘）活性在癌症进展中起重要作用，至少部分地通过产生低分子量 - （LMW-）HA或HA的小片段，表明涉及癌症治疗的靶标。透明霉素是紫色霉素抗生素的新成员，从​​海洋衍生的培养提取物中分离出来 Streptomyces Hyaluromycini作为缘应抑制剂。我们研究了透明霉素在PDAC细胞中的抗肿瘤作用。我们检查了透明霉素对PDAC细胞增殖和迁移的影响。为了阐明透明霉素对PDAC细胞的影响的机制，在用透明霉素处理PDAC细胞后，在调节培养基中检查了LMW-HA的浓度。我们证明透明霉素抑制PDAC细胞的增殖和迁移。我们还发现，透明霉素的这些抗肿瘤效应与LMW-HA的浓度降低和核糖体蛋白S6的磷酸化降低相关。我们的研究结果表明，透明霉素是一种对抗这种高侵袭性肿瘤的新药物。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2016/9063087 Do - 10.1155 / 2016/9063087 JF - 肿瘤学杂志Pb - Hindwi Publishing Corporation KW - ER -