TY - JOUR A2 - Ruibal阿尔瓦罗AU - 佩纽埃拉斯，伊万AU - 多明格斯-拉多，伊内斯AU - 加西亚 - 韦洛索，玛丽亚J. AU - 塞马蒂-了基石，塞普M. AU - 罗德里格斯Fraile酒店，莲娜AU - 凯塞多，卡洛斯AU - 桑切斯 - 马丁内斯，玛丽亚AU - 里克特，何A. PY - 2012 DA - 2012年8月29日TI - PET示踪剂乳腺癌SP的临床成像 - 710561 VL - 2012 AB - 乳腺癌的分子成像无疑已经允许这种恶性肿瘤在过去几年的整体诊断准确性的长足发展。准确肿瘤分期，单独地适合治疗的设计，响应评估，早期发现复发和远处的病变也已经发展平行新颖分子成像的开发方法。在这种情况下，正电子发射断层扫描（PET）可以大概认为是最有趣的分子成像技术与直接的临床应用用于这样的目的。放射性示踪剂用于PET乳腺癌的成像们都已经在实验动物身上进行测试。然而，在本次审查，我们将主要集中在较小的组PET放射性药物已经通过引入临床的设置英寸PET成像可用于靶向与tumoural改造，包括葡萄糖代谢和细胞增殖一般代谢现象，但也可以针对特定激素受体是乳腺癌细胞的特征。许多其他受体和转运分子存在于所述肿瘤细胞中也可能是用于成像的兴趣。此外，在肿瘤微环境，肿瘤诱导的血管生成或甚至缺氧相关的分子也可以被用作用于乳腺癌成像分子生物标记物。 SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2012/710561 DO - 10.1155/2012/710561 JF - Journal of Oncology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -