TY -的A2 Copelan爱德华·a . AU -布劳恩斯坦,马克·j . AU -斯科特,Sadeaqua s . AU -斯科特,克雷格·m . AU -贝尔曼,香农非盟-沃尔特·彼得AU - Wipf,彼得•科普兰AU -杰里米·d . AU - Chrico威廉AU -约瑟夫,丹尼尔AU -布罗斯基,Jeffrey l . AU - Batuman,Olcay PY - 2011 DA - 2011/09/29 TI - Antimyeloma影响热休克蛋白70的分子伴侣蛋白抑制剂mal3 - 101 SP - 232037六世- 2011 AB -多发性骨髓瘤(MM)是第二个最常见的血液系统恶性肿瘤,仍是无法治愈的,主要是由于难以/抗疾病的本质。应对这一紧迫挑战的合理方法是开发与现有有效药物协同作用的新药。这种方法会减少药物浓度,避免治疗抵抗,并改善治疗效果,针对新和nonredundant通路毫米。为了实现这个目标,我们检查了antimyeloma mal3 - 101的影响,一个新类的成员non-ATP-site抑制剂的热休克蛋白(Hsp) 70分子伴侣。我们发现MAL3-101对MM细胞具有抗瘤作用 在体外和 在活的有机体内在异种移植浆细胞瘤模型，以及骨髓瘤患者的原发肿瘤细胞和骨髓内皮细胞。在与蛋白酶体抑制剂联合使用时，MAL3-101显著增强 在体外和 在活的有机体内antimyeloma效果。这些数据支持临床理由小分子抑制Hsp70功能,单独或与其他代理相结合,是一种有效的治疗策略,毫米。SN - 1687 - 8450你2011/232037 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2011/232037——摩根富林明-肿瘤学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER