TY - JOUR A2 - Barr, Frederic G. AU - Randall, R. L. AU - Lessnick, S. L. AU - Jones, K. B. AU - Gouw, L. G. AU - Cummings, J. E. AU - Cannon-Albright, L. AU - Schiffman, J. D. PY - 2010 DA - 2010/03/15 TI - Is There a Predisposition Gene for Ewing's Sarcoma? SP - 397632 VL - 2010 AB - Ewing's sarcoma is a highly malignant tumor of children and young adults. The molecular mechanisms that underlie Ewing's Sarcoma development are beginning to be understood. For example, most cases of this disease harbor somatic chromosomal translocations that fuse the EWSR1基因上与ETS家族的成员22号染色体。虽然一些合作遗传事件已经确定，如突变 TP53的或缺失 CDKN2A轨迹，这些似乎没有在绝大多数情况下。因此不确定是否EWS / ETS易位在这个肿瘤的唯一始终存在改变，或是否有其他异常复发尚未被发现。发现这种突变的一种方法是确定尤文氏肉瘤家族性病例，并然后用传统遗传映射技术映射易感位点。虽然兄弟与尤因氏肉瘤存在对的情况下，还没有报道尤文氏肉瘤家族性病例。虽然尤因氏肉瘤已被报告为视网膜母细胞瘤后第2个恶性肿瘤，尤文氏肉瘤经典的肿瘤易感综合征的显著协会尚未确定。我们会检讨目前的证据，或缺乏，有关的遗传条件诱发尤因氏肉瘤的潜力。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2010/397632 DO - 10.1155 /三十九万七千六百三十二分之二千○一十JF - 肿瘤学杂志PB的 - Hindawi出版公司公司KW - ER -