TY - JOUR A2 - 阿德里安，托马斯·AU - Ansuini，Helenia AU - 梅奥拉，安娜丽莎AU - 居内什，Zeynep相识AU - 葡萄柚，瓦伦蒂娜AU - Pezzanera，莫妮卡AU - Acali，斯特凡诺AU - 桑蒂尼，克劳迪娅AU - Luzzago，亚历山德拉AU - 森，费德里卡AU - 拉扎罗，多梅尼科AU - Ciliberto，加图索AU - 尼科西亚，阿尔弗雷多AU - 拉莫妮卡，尼古拉AU - 维特利，亚历山德拉PY - 2009 DA - 2010/01/14 TI - 抗EPHA2有不同之处在抗体体外属性具有相等的体内效力在胰腺癌中的SP - 951917 VL - 2009 AB - EphA2受体酪氨酸激酶在多种人类上皮癌中过表达并且是恶性细胞行为的胰腺腺癌细胞的决定因素。此外，它在肿瘤内皮中表达，并且其激活促进血管生成。为了更好地阐明针对EphA2受体的单克隆抗体（mAb）的治疗潜力，我们产生了大量的通过差的mAb通过寡核苷酸微阵列技术筛选噬菌体抗体库的和实现的策略具有期望抗体的快速鉴定属性。我们选择了两个高亲和力，并用对人胰腺肿瘤细胞系对MiaPaCa2体外性质的不同高度EphA2特异性的单克隆抗体。之一是一种强效的EphA2-激动性抗体，IgG25，促进受体的内吞作用和随后的降解，和第二个是一个配体拮抗剂，IgG28，该块的结合肝配蛋白A1，并与小鼠EphA2受体的交叉反应性。我们测量在裸鼠体内原位移植MiaPaCa2细胞的生长抗体治疗的效果。无论IgG25和IgG28具有较强的抗肿瘤和抗转移疗效。 In vivo treatment with IgG25 determined the reduction of the EphA2 protein levels in the tumor and the phosphorylation of FAK on Tyr576 while administration of IgG28 caused a decrease in tumor vascularization as measured by immunohistochemical analysis of CD31 in tumor sections. These data show that in a pancreatic cancer model comparable therapeutic efficacy is obtained either by promoting receptor degradation or by blocking receptor activation. SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2009/951917 DO - 10.1155/2009/951917 JF - Journal of Oncology PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -