如:A. w . Seow-Choen, Francis AU - Gattenlohner, S. AU - Etschmann, B. AU - Kunzmann, V. AU - Thalheimer, A. AU - Hack, M. AU - Kleber, G. AU - Einsele, H. AU - Germer, C. AU - Muller-Hermelink, H. k。PY - 2009 DA - 2010/03/10 TI -协和of喀斯特/ BRAFSP - 831626 VL - 2009抗egfr靶向治疗是治疗转移性结直肠癌(mCRC)的一种有效策略，但激活基因突变在转移性结直肠癌(mCRC)中起重要作用 喀斯特基因与这种治疗的不良反应有关。因此, 喀斯特在选择egfr靶向治疗的患者时采用了突变分析，多项研究显示原发性CRC的突变状态与相应的转移灶具有很高的一致性。然而，尽管治疗相关耐药性的发展也发生在新药物如酪氨酸激酶抑制剂的背景下，抗egfr治疗的效果 喀斯特/ BRAF复发性mCRC的突变状态本身尚不清楚。因此，我们分析了21个mCRCs在抗表皮生长因子受体治疗前后的变化，发现两者在治疗前后的一致性 喀斯特/ BRAF21例病例中20例发生突变。在一个不一致的情况下，进一步的分析显示肿瘤嵌合或多个原发肿瘤存在，表明抗egfr治疗没有影响 喀斯特/ BRAFmCRC中的突变状态。而且，作为a患者的预选 K R 一个 年代 w t 基因型的抗表皮生长因子受体治疗已经成为一个标准程序，我们的样本集可能是未来研究的基础，解决潜在的抗表皮生长因子受体治疗引起的基因改变，除了 喀斯特/ BRAF突变。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2009/831626 DO - 10.1155/2009/831626 JF -肿瘤学杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER -