TY -的A2 -保罗,Boffetta盟——Yazici Hulya盟——Zipprich詹妮弗盟,彭道盟——Akisik Elif z盟——Tigli Hulya AU -型号,穆斯塔法盟——Akisik Ebru e . AU -特里,玛丽•贝思盟——Senie Ruby t . AU -李,乐群盟——彭Minhao盟——刘,今天非盟-延迟,Nejat AU -种,Regina m . PY - 2009 DA - 2009/10/26 TI -调查的miR16-1()+ 7替换在七种不同类型的癌症从三个民族SP - 827532六世- 2009 AB - 背景。小分子核糖核酸是一种小型的非编码RNA分子,已经被证明可以控制在真核生物基因表达。异常表达和microrna的变更可能负责人类疾病包括癌症。一个 miR16-1( C > T )+ 7基因突变被发现在家族性慢性淋巴细胞白血病患者中,其中一个报道乳腺癌的家族史。 miR16-1规范的表达 bcl - 2视网膜母细胞瘤,这是很重要的,位于一个基因组区域,经常迷失在鼻咽癌和肝细胞癌(hcc)。因此, miR16-1可能是潜在的重要的几个实体肿瘤的病因。理解的力量 miR16-1( C > T )+ 7突变作为预后和诊断风险因素,我们调查了七种不同类型的癌症患者的突变包括188年乳腺癌、卵巢、22个鼻咽癌,102 96肝癌,872年慢性粒细胞白血病(CML), 39慢性淋巴细胞白血病(CLL)和46眼癌病例从三个不同的种族和遗传和零星的病因。 方法。 5 ′ 核酸酶TaqMan SNP基因分型检测是用来检测miR16-1基因 C > T 替换。 结果。miR16-1 ( C > T )+ 7替换没有检测到任何的组织进行了研究。 结论。考虑到我们的大规模研究中,表示不同的种族和遗传风险的水平,我们得出这样的结论 miR-16-1( C > T )+ 7突变并不是一个好为癌症诊断或预后指标的风险测试。SN - 1687 - 8450你2009/827532 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2009/827532——摩根富林明-肿瘤学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER