TY -的A2哈拉尔族人,保罗AU -西蒙斯,Andrean l . AU -帕森斯,阿琳d . AU -福斯特,凯瑟琳·a . AU - Orcutt Kevin p . AU -英寻,梅丽莎·a . AU -施皮茨,道格拉斯·r . PY - 2009 DA - 2009/09/02 TI -抑制谷胱甘肽和硫氧还蛋白代谢增强敏感性Perifosine在头部和颈部癌症细胞SP - 519563六世- 2009 AB -假设Akt抑制剂,Perifosine(每),加上谷胱甘肽(GSH)和硫氧还蛋白的抑制剂(硫氧还蛋白)的新陈代谢将通过代谢氧化应激诱导细胞毒性在人的头部和颈部癌症(HNSCC)细胞进行了测试。每二硫化诱导增加谷胱甘肽(GSSG百分比)在FaDu Cal-27,和SCC-25 HNSCCs以及引起严重单独细胞杀死FaDu Cal-27,镇压的同时治疗(NAC)的防治作用。谷胱甘肽合成的抑制剂,buthionine sulfoximine (BSO)敏化Cal-27 SCC-25细胞PER-induced克隆细胞死亡以及减少总谷胱甘肽和增加% GSSG。此外,抑制硫氧还蛋白还原酶活性(TrxRed)金诺芬(本身)能够诱导/致敏每SCC-25细胞最初耐火材料。这些研究结果支持这样的结论,每诱发氧化应激和克隆细胞杀死HNSCC细胞增强谷胱甘肽和硫氧还蛋白代谢抑制剂。SN - 1687 - 8450你2009/519563 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2009/519563——摩根富林明-肿瘤学杂志PB Hindawi出版公司KW - ER