TY -的A2 Mulshine James l . AU - Surmont诉盟,Aerts j·g·j . v . AU - Tan,刘贤美盟——Schramel f . AU - Vernhout r . AU - Hoogsteden h . c . AU -范•克拉维伦,r . j . PY - 2009 DA - 2009/11/12 TI -耐Non-Cross顺序单药一线晚期非小细胞肺癌患者化疗:SP - 457418 II期研究结果六世- 2009 AB - 背景。序贯化疗可以通过增加药物多样性来维持剂量强度和排除累积毒性。 目的。研究吉西他滨联合紫杉醇序贯方案对表现良好的一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的毒性和疗效。 患者和方法。吉西他滨1250毫克/ 米 2 在第1天和第8天给药当然是1和2;紫杉醇150毫克/ 米 2 第一天和第一天当然是第3天和第4天。主要终点是缓解率(RR)，次要终点是毒性和进展时间(TTP)。 结果。21例患者中位年龄56岁，年龄在38-80岁之间;男性62%，女性38%，10%(2/21)为IIIB期，90%(19/21)为IV期，15% PS 0, 85% PS 1。20%的患者有部分缓解，30%为稳定，50%为进展。中位TTP为12周(范围6-52周)，中位总生存期(OS)为8个月(范围1-27个月)，1年生存期为33%。1例为3级血液学毒性，2例为3级周围神经病变。 结论。在晚期NSCLC一线治疗中，序贯给予吉西他滨后加紫杉醇具有良好的毒性，中位TTP和OS与其他序贯试验相似，因此可能是ERCC1高表达NSCLC患者的治疗选择。SN - 1687-8450 UR - https://doi.org/10.1155/2009/457418 DO - 10.1155/2009/457418 JF -肿瘤学杂志PB - Hindawi出版公司KW - ER -