TY - Jour A2 - Li，Haiyan Au - Mitchell，Michael J. Au - Castellanos，Carlos A. Au - King，Michael R. Py - 2012 DA - 2012/12/27 Ti - 纳米结构靶向靶向和杀死循环肿瘤细胞在排斥白细胞SP - 831263 VL - 2012 AB - 血液源性转移时，癌细胞通过血流从初级到远端位置迁移过程通常导致患者预后差。选择蛋白蛋白质在将含药的纳米载体递送到血液中的循环肿瘤细胞（CTC），由于它们的快速，力依赖性结合动力学来递送含药的纳米载体。然而，在避免对健康血细胞的毒性作用的同时挑战，尽可能多地具有粘附与选择素相互作用的配体。在此，我们描述了纳米结构表面以捕获流动的癌细胞，同时防止人性化粒细胞粘附。具有固定的Holdoysite纳米管（HNT）和E-Selectin官能化脂质体DOXORUBIN（ES-PEG L-DXR）的微管表面显着增加了从流动捕获的乳腺腺癌MCF7细胞的数量显着增加，但也显着降低了捕获的中性粒细胞的数量。嗜中性粒细胞在仅涂有脂质体的表面上牢牢粘附并投影假泡沫，而粘附于HNT-脂质体表面的中性粒细胞保持圆形形态。灌注MCF7细胞和中性粒细胞主要导致HNT-脂质体表面的癌细胞粘附，并诱导显着的癌细胞死亡。这项工作表明，由HNT和ES-PEG L-DXR组成的纳米结构表面可以增加CTC募集化学治疗递送，同时还可以预防用于CTC的健康细胞粘附和摄取治疗性。SN - 1687-4110 UR - https://doi.org/10.1155/2012/831263 do - 10.1155 / 2012/831263 jf - 纳米材料Pb - Hindwi Publishing Corporation KW - ER -