TY - JOUR A2 - 海德尔，Shozeb AU - Krafčíková，佩特拉AU - Demkovičová，埃里卡AU - Halaganová，安德烈AU - Víglaský，尤PY - 2017年DA - 2017年12月31日TI - 假定的HIV和SIV G-四序列编码和非编码区可形成G-四SP - 6513720 VL - 2017年AB - HIV病毒是世界上研究最多的病毒之一。这是在基因测序方面的情况尤其如此，迄今为止超过9000个HIV分离的基因组序列已被测序和分析。在这项研究中，一系列的DNA序列，其具有的电势以形成G-四链体结构，进行了分析。几个这样的序列在各种编码和非编码病毒结构域被发现，包括U3 LTR，TAT，REV，ENV，和VPX区域。有趣的是，同源序列已经众所周知的HIV整合酶的适体的负链被确定。使用标准光谱和电泳方法从原始分离株来源的序列进行分析。另外，最近开发的方法被施加用途诱导G-四 - 配体（噻唑橙）配合的圆二色性光谱曲线，以确定当G富序列可以采用G-四链体结构。靶向对应于HIV研究人员提供有吸引力的治疗靶标富含G的编码序列，其将在新的抗病毒疗法的发展特定用途的G-四或肽结构域。G-丰富的地区进行分析可以为研究人员提供一个路径来寻找可能是针对特定类型的病毒感兴趣的特定目标。 SN - 2090-0201 UR - https://doi.org/10.1155/2017/6513720 DO - 10.1155/2017/6513720 JF - Journal of Nucleic Acids PB - Hindawi KW - ER -