TY -的A2 Inazu Akihiro AU -汗,Sikandar‘非盟-法,Nadeem AU -吉拉尼沙中,阿巴斯盟——Manzoor Syed Mohsin AU -阿西夫Naveed AU - Ijaz,阿米尔盟——Niazi Najmusaqib汗AU -亚希尔,穆罕默德PY - 2017 DA - 2017/11/28 TI -相关性胆固醇,甘油三酯,计算和测量了脂蛋白:是否计算小密度脂蛋白分数预测心血管疾病风险SP - 7967380六世- 2017 AB -
背景。最近的文学lipidology已经确定LDL-fractions粥样硬化。在这方面,小密度低密度脂蛋白胆固醇(sdLDLc)被认为是拥有比其他LDL-fractions atherogenicity像大活跃的低密度脂蛋白胆固醇(lbLDLc)。最近,Srisawasdi等人已经开发出一种方法计算sdLDLc和lbLDLc基于一个回归方程。在发展中国家使用,可能会为我们提供一个有价值的工具,用于ASCVD风险预测。
客观的。
(
1
)
与直接测量和计算脂质与胰岛素抵抗指数,UACR,糖化血红蛋白,人体测量指标,和血压。
(
2
)
评估这些脂质参数的主题有或没有代谢综合征,肾病和高血压和各种团体基于糖化血红蛋白结果。
设计。横断面研究
。和持续时间的研究。从2016年1月到2017年4月15日。
对象和方法。最后入学科目(男:110,女:122)评估各种脂质参数的差异,包括测量低密度脂蛋白胆固醇(mLDLc)为计算低密度脂蛋白胆固醇(cLDLc) non-HDLc, sdLDLC, lbLDLC,和他们的比率有或没有代谢综合征,肾病,糖化指数、人体测量指标,和高血压。
结果。重要但弱相关主要是观察之间的人体测量指标,胰岛素抵抗,血压,和non-HDLc肾病,sdLDLc, sdLDLc / lbLDLc。一般脂质代谢综合征患者罹指数更高
(
{
sdLDLc: 0.92 + 0.33和0.70 + 0.29 (
p
<
0.001
)
}
,
{
sdLDLc / lbLDLc: 0.55 + 0.51和0.40 + 0.38 (
p
=
0.010
)
}
,
{
non-HDLc: 63 + 0.60和3.36 + 0.65 (
p
=
0.002
)
}
]
。sdLDLc水平提供无关紧要的事实Kruskall沃利斯测试显示急剧增加与糖化血红蛋白> 7.0%。科目有肾病(UACR > 2.4毫克/克)水平更高浓度的non-HDLc sdLDLc相比
(
{
non-HDLc: 3.68 + 0.59 + 0.43和3.36
}
(
p
=
0.007
),
{
sdLDLc: 0.83 + 0.27和0.75 + 0.35 (
p
=
N
年代
)
}
]
。
结论。脂质标记包括cLDLc和mLDLc不如non-HDLc与传统ASCVD关联标记,sdLDLc,和sdLDLc / lbLDLc预测代谢综合征,肾病,糖化状态和高血压。SN - 2090 - 3030 UR - https://doi.org/10.1155/2017/7967380 - 10.1155 / 2017/7967380摩根富林明脂类杂志PB - Hindawi KW - ER