TY -的A2黄Meng-Hao AU - Yong,张非盟-瑞琪,王盟——宏记,姚明AU - Ning,马盟——Chenzuo蒋盟- Yu,周盟——Zhixuan夏盟——羌族,刘盟——刘氏,刘盟——记,张陆盟——Xiaopo PY - 2021 DA - 2021/10/25 TI -芒果苷改善HFD-Induced NAFLD通过调控AMPK和NLRP3 Inflammasome信号通路SP - 4084566六世- 2021 AB -非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是肝醣脂类代谢和炎症密切相关。没有有效的药物批准用于临床治疗。在这项研究中,我们关注芒果苷(人),探讨其影响机制在非酒精性脂肪肝治疗基于醣脂类代谢的调节和抗炎 在活的有机体内和 在体外。结果展示,男人可以显著减弱肝损伤,胰岛素抵抗,糖耐量高脂肪饮食——(HFD)诱导非酒精性脂肪肝小鼠和显著减少脂肪积累和非酒精性脂肪肝小鼠肝组织的炎症。转录组水平RNA-seq分析表明,男人之间的显著差异表达基因治疗组和HFD-induced非酒精性脂肪肝模型组主要是相关监管的能量,代谢和肝组织的炎症。此外,西方的屁股、实时PCR和免疫组织化学实验证实,男人明显激活AMPK信号通路和抑制NLRP3 inflammasome激活和pyroptosis在非酒精性脂肪肝小鼠。在 在体外细胞实验中,我们进一步证实,人能促进葡萄糖消耗和减少细胞内甘油三酯(TG)积累游离脂肪酸诱导的HepG2细胞,进一步可以被AMPK-specific抑制剂。免疫印迹结果表明,调节p-AMPK人 α水平,表现出显著的AMPK激活效应,被复合c。与此同时,男人表达下调的表达NLRP3 inflammasome-related蛋白的激活和抑制NLRP3 inflammasome,减轻细胞pyroptosis和炎症的影响。这些结果表明,男人anti-NAFLD活动介导通过调节糖脂代谢的AMPK激活和其抗炎作用NLRP3 inflammasome抑制。我们的研究表明,人是一种很有前途的前体药物的治疗非酒精性脂肪肝患者。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2021/4084566 - 10.1155 / 2021/4084566摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER