TY - JOUR A2 - 希腊，安东尼AU - 李，杨盟 - 王，名淑AU - 诚，安淳AU - 佳Renyong AU - 杨，乔AU - 陈，顺AU - 朱德康AU - 刘，Mafeng AU -赵，鑫鑫AU - 张，Shaqiu AU - 黄娟AU - 欧，恤民AU - 毛泽东，西盟 - 宇，炎陵AU - 张翎AU - 刘，Yunya AU - 潘，Leichang AU - 田，滨盟 -拉赫曼，Mujeeb乌尔AU - 陈，小月PY - 2020 DA - 2020年5月16日TI - 鸭病毒性肠炎病毒VP16拮抗IFN-γβ介导的抗病毒天然免疫SP - 9630452 VL - 2020 AB - 鸭肠炎病毒（DEV）可以成功地逃避宿主的先天免疫反应，并在被感染主机建立终身潜伏感染。然而，关于如何DEV逃逸宿主天然免疫研究还不足到现在。在这项研究中，第一次，我们确定了病毒蛋白VP16通过DEV可明显下调产生IFN- β在鸭胚成纤维细胞（DEF）。我们的研究结果表明，VP16的异位表达鸭IFN-γ下降 β（duIFN- β）启动子的活化和抑制显著IFN-的mRNA的转录 β。表明，VP16也能明显抑制干扰素刺激基因（ISG）的mRNA的转录，如粘病毒抗性蛋白（MX）和干扰素诱导寡腺苷酸合成酶样（OASL）进一步研究。此外，我们发现，VP16的这种抗干扰素活性取决于其N-末端（aa1-200）。共表达分析表明，VP16选择性阻断duIFN- β在duIRF7水平，而不是duIRF1启动子活性。基于免疫共沉淀分析（CO-IP）和间接免疫荧光法（IFA）的结果，VP16是能够绑定到鸭直接IRF7（duIRF7），但交互鸭IRF1（duIRF1）在体外没有。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9630452 DO - 10.1155 /九百六十三万○四百五十二分之二千○二十〇JF - 中华免疫学研究PB - Hindawi出版KW - ER -