TY -的A2 Rigopoulou艾利尼·AU -埃雷拉,马里亚纳AU -维拉,克里斯蒂安·盟——一、Yoav AU -埃达,Zulma瓦妮莎PY - 2020 DA - 2020/04/21 TI -空白潜伏结核感染的免疫参数研究研究设计:系统回顾SP - 8074183六世- 2020 AB - 背景。免疫参数(IP)都已经被广泛地研究过了区分潜在的结核病(LTBI)和活性肺结核(TB)。 客观的。确定与LTBI相关联的IP,而活动性结核病和个人没有感染 结核分枝杆菌发表在文学。 方法。我们进行了一次系统的搜索使用谷歌学术搜索和PubMed数据库,结合网格计算潜在的结核病, 结核分枝杆菌、细胞因子和生物标记,自由方面,生物标记和细胞因子。西班牙语,英语和葡萄牙语与LTBI相关文章比较IP的浓度,血浆/血清或体外,在成人和nonimmunocompromised与结核病患者或没有 结核分枝杆菌感染2006年7月至2018年7月被包括在内。两个盲评审员进行搜索,阅读摘要,选择的文章进行分析。参与者的信息、诊断标准、IP、检测方法、收集和偏见。 结果。我们分析了36篇文章(637摘要)和93个不同的生物标记物在不同的样本。我们发现24参数只在活动性结核病(TGF -增加 α,CSF2 CSF3 CCL1 (i - 309), IL-7 TGF - β1,CCL3 [MIP-1 α),sIL-2R, TNF - β,CCL7 MCP-3,干扰素- α,- tag fractalkine CCL8 MCP-2, CCL21 ckine [6], PDGF, il - 22生成时,VEGF-A, LXA4、PGE2, PGF2 α,sCD14 sCD163 15-Epi-LXA4),五个是高架LTBI (IL-5 IL-17F, il - 1, CCL20 [MIP-3 α),和ICAM-1),两种物质之间增加未受感染的个人(IL-23和基本FGF)。我们发现高研究之间的异质性包括未能占时间/个人研究的疾病;不同的样本和协议;不同的临床结核病的分类;不同的实验室方法对IP检测,进而导致变量度量单位和试验敏感性;和选择性偏差TST和增压效果。没有一个研究调整分析种族的影响。 结论。必须协调LTBI免疫参数诊断的研究。这与普洛斯彼罗系统回顾登记 CRD42017073289。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8074183 - 10.1155 / 2020/8074183摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER