TY -的A2 Kolarz Bogdan AU -沃勒弗朗西丝·m . AU - Reche佩德罗·a . AU -花,达伦·r . PY - 2020 DA - 2020/03/19 TI -西尼罗河病毒疫苗设计的T细胞表位选择:在网上保护的分析,与人类基因组功能大,人口覆盖率SP - 7235742六世- 2020 AB -西尼罗河病毒(西尼罗河病毒)引起使人虚弱和危及生命的人类神经系统疾病。50年前在非洲出现以来,西尼罗河病毒的新菌株,不断扩大地理分布增加了公共健康问题。没有获得许可的针对西尼罗河病毒的治疗,限制有效的感染控制。疫苗是最有效和高效的医疗干预。西尼罗河病毒表位疫苗仍显著underexploited。在这里,我们使用一个选择协议来确定一组守恒prevalidated免疫原性T细胞抗原表位组成的一个假定的西尼罗河病毒疫苗。通过实验验证的西尼罗河病毒免疫原性抗原表位和西尼罗河病毒序列从IEDB检索和西尼罗河病毒变异数据库。集群和多序列比对确定代表序列的一个小子集。蛋白质可变性分析确定进化保守序列,用于选择一组不同的免疫原性T细胞抗原表位的候选人。大和人类白细胞antigen-binding亲和性进行了评估,消除不合适的抗原决定基的候选人。 Population protection coverage (PPC) quantified individual epitopes and epitope combinations against the world population. 3 CD8+ T cell epitopes (ITYTDVLRY, TLARGFPFV, and SYHDRRWCF) and 1 CD4+ epitope (VTVNPFVSVATANAKVLI) were selected as a putative WNV vaccine, with an estimated PPC of 97.14%. SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/7235742 DO - 10.1155/2020/7235742 JF - Journal of Immunology Research PB - Hindawi KW - ER -