TY -的A2 - Ren,文凯AU -包,巴特尔盟——唐,Bing AU - Wang Junke PY - 2020 DA - 2020/04/17 TI - Dexmedetomidine预处理保护大鼠肾缺血再灌注损伤伴随着两相的变化的核Factor-Kappa B信号SP - 3230490六世- 2020 AB -急性肾损伤(AKI)是一种最常见的和麻烦的围手术期并发症。Dexmedetomidine(敏捷)是有效的 α2-adrenoceptor ( α2-AR)受体激动剂与抗炎和renoprotective效果。在这项研究中,大鼠肾缺血再灌注损伤(IRI)是诱导模型。在再灌注后24小时,IRI-induced损害和敏捷的renoprotection预处理被证实两个生化和组织学检查。核factor-kappa (NF - B的变化 κB),以及其下游抗炎因子表达A20和促炎因子肿瘤坏死因子- α(肿瘤坏死因子- α),发现了。Atipamezole,非选择性拮抗剂,然后添加5分钟前敏捷管理的进一步分析敏捷对NF -的影响 κ甲强龙,B,另一种抗炎药是用于比较敏捷,进一步分析敏捷对NF -的影响 κ不同浓度的敏捷(0纳米,0.1 nM, 1纳米,10 nM, 100海里,1 μ10 M, μ米)应用于preincubated人类肾小管上皮细胞系(HK-2)细胞在体外。缺氧和再氧化后,MTT (3 - (4 5-dimethylthiazol-2-yl) 2、溴化5-diphenyltetrazolium)四唑试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)进行评估的水平NF - κB下游抗炎细胞因子。结果表明,不同于甲强龙,敏捷预处理导致时间两相的变化先激活后抑制NF - κB在大鼠肾IRI模型,给出了25 μ克/公斤i.p。它是伴随着类似的TNF -两相的变化 α和早期和持续的upregulation表达A20。体外,敏捷的细胞保护显示浓度两相的变化是0到100纳米的范围内保护但成为相反当浓度大于1 μm . A20的变化和NF - κB信使核糖核酸(mRNA)水平符合renoprotective敏捷的能力。换句话说,敏捷预处理保护老鼠通过监管从肾IRI NF -两相的变化 κB信号。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3230490 - 10.1155 / 2020/3230490摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER