TY -的A2段利华国际盟——你们,现任非盟——曾Tianshu盟——香港,温家宝盟——陈,Lu-lu PY - 2020 DA - 2020/10/06 TI -综合分析与暴发性1型糖尿病相关基因的SP - 1025857六世- 2020 AB - 客观的。暴发性1型糖尿病(FT1D)是1型糖尿病的一种,它的特点是快速疾病发病和严重的代谢紊乱。我们打算筛选关键基因和潜在的分子机制FT1D在这项研究中。 方法。我们下载GSE44314,包括六个健康对照组和五FT1D患者,从地理数据库。差异表达基因的识别是由NetworkAnalyst(度)。基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)浓缩度的分析是由一个在线tool-Database筛选注释、可视化、发现和集成(大卫)。蛋白质相互作用(PPI)网络和基因中心由NetworkAnalyst度进行了分析。我们也使用NetworkAnalyst发现小分子核糖核酸(microrna)和转录因子(TFs)调节度的表达。 结果。我们确定了130度(60调节和70度使之抑制)健康对照组和FT1D病人之间。去分析结果显示度主要富集在一代的前体代谢物和能源,neurohypophyseal激素活性和线粒体内膜。KEGG路径分析表明,度主要是参与非酒精性脂肪肝病。结果表明NCOA1 SRF, ERBB3 EST1, TOP1, UBE2S, INO80, COX7C, ITGAV, COX6C基因在PPI网络中心。POTEM,此外,我们认识到,LDLR IFNAR2, BAZ2A,和SRF顶部中心miRNA-target基因的基因网络,和SRF, TSPAN4, ETS1, SLC25A25顶部中心CD59基因TF-target基因网络。 结论。我们的研究聚焦于关键基因和通路与FT1D度序列的生物信息学分析。这些识别基因和通路FT1D提供更详细的分子机制和可能提供新的治疗靶点。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2020/1025857 - 10.1155 / 2020/1025857摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER