TY -的AU -刘易斯,凯特琳诉盟——Vinh安东尼盟——Diep亨利盟——撒母耳,Chrishan s . AU -德拉蒙德,格兰特r . AU - Kemp-Harper,芭芭拉·k . PY - 2019 DA - 2019/11/11 TI -不同的氧化还原信号后巨噬细胞激活影响Profibrotic活动SP - 1278301六世- 2019 AB - 的目标是。迄今为止,ROS-generating能力不同激活巨噬细胞的状态还没有彻底的比较。本研究的目的是确定的性质和水平ROS生成刺激后常见的活化剂M1和M2巨噬细胞纤维化和调查的潜在影响。 结果。人类主要和THP-1巨噬细胞与干扰素治疗 γ+有限合伙人或IL-4-activating刺激,mRNA的表达建立M1 (CXCL11、CCR7、il - 1 β)和M2 (MRC-1 CCL18 CCL22)标记被用来确认激活。评估了过氧化物生成l - 012增强化学发光和M (IFN -增加 γ+ LPS)和M (il - 4)巨噬细胞,比unpolarised巨噬细胞(M Φ)。这个信号与NOX2 siRNA减毒。增加p47phox表达式和p67phox NOX2氧化酶复杂的子单元明显M (IFN - γ+ LPS)和M (il - 4)巨噬细胞,分别。Amplex红色和DCF荧光化验检测增加过氧化氢与il - 4代后刺激,但不是干扰素- γ+有限合伙人。Coculture与人类主动脉外膜成纤维细胞表明M (il - 4),但不是M (IFN - γ+ LPS)、增强纤维母细胞胶原蛋白1蛋白表达。巨噬细胞与过氧化氢清除剂预处理,PEG-catalase,减毒效果。 结论。我们表明,超氧化物生成不仅是增强刺激与M1与M2巨噬细胞激活,还刺激il - 4。巨噬细胞激活和il - 4还表现出增强的过氧化氢生成进而增加主动脉成纤维细胞胶原蛋白的生产。因此,M2 macrophage-derived ROS主动脉纤维化被确定为一个重要的潜在因素。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2019/1278301 - 10.1155 / 2019/1278301摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER