TY -的AU -马歇尔,劳拉e . AU -纳尔逊,米歇尔AU -戴维斯,卡文h . AU -惠兰,亚当·o . AU -詹纳,多米尼克·c . AU -淡菜,玛德琳g . AU - Denman卡门盟——Cuccui Jon AU -阿特金斯,蒂莫西·p·AU -雷恩·w . AU -之前,乔安l . PY - 2018 DA - 2018/11/29 TI -一个o抗原Glycoconjugate使用蛋白多糖疫苗生产耦合技术是保护的吸入的鼠模型兔热病SP - 8087916六世- 2018 AB -有一个要求一个有效的疫苗来保护人们免受感染 土拉杆菌内，土热症的病原。脂多糖(LPS) f .土拉杆菌内对小鼠的肠外致死挑战具有非最佳保护作用。为了开发更有效的亚基疫苗，我们使用了一种新的生物合成技术——蛋白质聚糖偶联技术(PGCT)，利用细菌的n -糖基化重组结合物 f .土拉杆菌内o抗原聚糖到免疫原性载体蛋白 铜绿假单胞菌exoprotein (ExoA)。之前，我们证明了具有两个糖基化序列的ExoA糖缀合物能够对低毒力菌株的挑战提供显著的保护 f .土拉杆菌内．在这里，我们产生了一种更严重的糖基化结合疫苗，并在Fischer 344大鼠兔热症模型中评估了其有效性。我们证明这种糖结合疫苗保护大鼠对抗疾病和吸入挑战的致命性 f .土拉杆菌内Schu S4。我们的数据突出了这种生物合成方法在创造下一代土拉热症亚单位疫苗方面的潜力。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2018/8087916 DO - 10.1152 /2018/8087916 JF - Journal of Immunology Research