TY - A2的梁,卡罗尔盟会,乔纳森•AU - Wangorsch安德里亚盟-布兰科,弗兰克AU - Wolfheimer,索尼娅AU -克劳斯,麻仁盟——Flaczyk亚当AU -穆勒,Tobias-Maximilian盟——蔡明迪AU -加利,斯蒂芬•AU - Vieths Stefan AU -户田拓夫,雅子盟——Scheurer Stephan盟——Schulke Stefan PY - 2017 DA - 2017/10/24 TI -针对免疫细胞的双重TLR2/7配体小鼠过敏Th2免疫反应的抑制特性SP - 7983217六世- 2017 AB - 背景。TLR配体可以促进Th1-biased免疫反应,模仿病毒和细菌的有力刺激。 目的。探讨辅助属性双重TLR2/7配体相比单一配体的混合物。 方法。双重TLR2/7配体:CL401、CL413 CL531,包括CL264 (TLR7-ligand)和Pam₂CysK₄(TLR2-ligand)。免疫调节的能力与个人单独配体或双配体作为鼠标BMmDCs混合物,BMmDC: TC cocultures或BMCMCs比较和评估在天真的老鼠和一只老鼠模型OVA-induced肠道过敏。 结果。CL413和CL531诱导BMmDC-derived il - 10分泌,抑制rOVA-induced IL-5分泌物OVA-specific DO11.10 CD4⁺TCs和诱导促炎细胞因子的分泌 在活的有机体内。相比之下,CL401诱导大幅降低il - 10分泌,导致BMmDC IL-17A生产:TC cocultures,但不是BMCMC il - 6分泌或il - 6和TNF - α生产 在活的有机体内。没有immune-modulating效果观察与单一配体。所有双TLR2/7配体抑制DNP-induced IgE-and-Ag-specific肥大细胞脱粒。相比与卵子疫苗接种,接种混合CL531卵子,显著抑制肠道过敏OVA-specific IgE生产模型。 结论。基于有益immune-modulating属性,CL413和CL531效用作为潜在的过敏治疗佐剂。SN - 2314 - 8861 UR - https://doi.org/10.1155/2017/7983217 - 10.1155 / 2017/7983217摩根富林明免疫学研究期刊》的研究PB - Hindawi KW - ER