TY -的A2 -罗莎,丹妮拉盟-克拉克,达米安AU - Letendre,科琳盟——Lecours Marie-Pier盟——Lemire保罗AU - Galbas,特里斯坦AU -锡伯杜,雅克Segura盟——马列拉PY - 2016 DA - 2016/02/16 TI - B组链球菌引发一个健壮的干扰素-γ反应CD4⁺T细胞在一个在体外和在活的有机体内模型SP - 5290604六世- 2016 AB - B组 链球菌第三(GBS)血清型引起危及生命的感染。细胞因子对疾病的控制已成为重要的球员,尤其是干扰素- γ。虽然提出了这种细胞因子的潜在来源,没有特定细胞系被描述为一个主要贡献者。在这项研究中,CD4细胞⁺T细胞激活配置文件,以应对GBS进行评估 在活的有机体内, 体外,和 在体外方法。总脾细胞容易产生一个1型干扰素释放促炎反应- γ肿瘤坏死因子- α通过趋化因子,il - 6和积极招募T细胞像CXCL9 CXCL10, CCL3。CD4细胞的反应⁺T细胞分化成Th1细胞产生大量的干扰素- γ肿瘤坏死因子- α,2。 在体外研究利用树突细胞和CD4⁺T细胞cocultures感染野生型GBS或nonencapsulated变异表明,GBS荚膜多糖的主要细菌毒力因素之一,不同调节表面CD69的表达和干扰素- γ生产。总的来说,CD4⁺T细胞是干扰素的重要生产商 γ从而会影响GBS感染过程中通过平衡细胞因子的表达。SN - 2314 - 8861你2016/5290604 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/5290604——摩根富林明-《免疫学研究PB Hindawi出版公司KW - ER