TI - IL-27上调单核细胞表面HLA-E表达可抑制IFN-SP - 938561 VL - 2014 AB - HLA-G和HLA-E是具有多种免疫调节特性的HLA-Ib分子。它们的细胞表面表达可以被不同的细胞因子调节。由于IL-27和IL-30可以刺激或调节免疫反应，我们在这里测试了这些细胞因子是否可以调节人类单核细胞HLA-G和-E的表达和功能。单核细胞表达IL27受体(R)和IL6R的两条链gp130和WSX-1 α (与gp130结合，作为IL-30R)。然而，只有IL27R起作用，IL-27驱动的STAT1/ STAT3磷酸化证明了这一点。IL-27，而不是IL-30，显著上调了单核细胞HLA-E(而不是HLA-G)的表达。干扰素- γ ；当NK细胞与IL-27预处理的自体单核细胞共培养时，激活的NK细胞的分泌被抑制。而未处理或IL-30预处理的单核细胞则没有这种作用，说明IL-27驱动的HLA-E上调可能是通过该分子与NK细胞上CD94/NKG2A抑制受体的相互作用实现的。相比之下，NK细胞对K562细胞释放的细胞毒性颗粒在IL-27预处理的单核细胞中不受影响。总之，我们描述了一种新的IL-27免疫调节功能，包括单核细胞上HLA-E的上调，这可能会间接损害NK细胞的一些功能。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2014/938561 DO - 10.1155/2014/938561 JF - Journal of immunoresearch PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -