TY -的A2 Becart Stephane盟——Yingst塞缪尔·AU - Izadjoo米娜盟——胡佛,David l . PY - 2013 DA - 2013/10/28 TI - CD8基因敲除小鼠与WR201疫苗接种不受挑战,活减毒突变布鲁氏菌melitensisSP - 686919六世- 2013 AB - CD8 + T细胞已报告在防御发挥重要作用 b .流产感染小鼠模型。在本报告中,我们使用CD8基因敲除小鼠进一步阐明这些细胞的保护作用 b . melitensis感染。小鼠免疫口头管理 b . melitensisWR201,嘌呤营养缺陷型的减毒疫苗株,经与挑战 b . melitensis16米。在一些实验中,持久性的WR201 CD8基因敲除小鼠的脾脏是稍长的比正常小鼠的脾脏。然而,anti-LPS血清抗体的发展,antigen-induced生产 γ干扰素(IFN - γ)免疫脾淋巴细胞,防止鼻内的挑战,经济复苏没有免疫的动物从鼻内挑战正常和基因敲除动物之间是相似的。此外,主 布鲁氏菌感染并没有加剧了穿孔素基因敲除和Fas-deficient老鼠和这些动物的反 布鲁氏菌与正常小鼠免疫反应是没有区别的。这些结果表明,CD8 + T细胞不能起着关键作用,细胞毒性细胞或干扰素- γ生产商,但他们参与一个特定的免疫反应免疫的小鼠模型和挑战 b . melitensis感染。SN - 2314 - 8861你2013/686919 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/686919——摩根富林明-临床免疫学和发育PB Hindawi出版公司KW - ER