TY -的A2 -卡瓦略,然而非盟- Greijer, a . e . AU -史蒂文斯,s . j . AU - Verkuijlen s . a . AU - Juwana h . AU - Fleig, s . c . AU - Verschuuren e·a . AU - Hepkema b . g . AU - Cornelissen j . j . AU - Brooimans r . a . AU - Verdonck l . f . AU - Middeldorpj . m . PY - 2012 DA - 2012/12/30 TI -变量EBV DNA负荷分布和异构EBV mRNA表达模式的循环器官和干细胞移植受者SP - 543085六世- 2012 AB - eb病毒(EBV)驱动的移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)是一个异构的和潜在的危及生命的条件。早期发现异常的EBV活性可以防止发展为b细胞淋巴瘤。我们测量了干细胞移植患者血浆和细胞血室(SCT; n ＝ 5 )、实体器官移植接受者(SOT; n ＝ 15 )，以及慢性EBV-DNA负荷升高的SOT （ n ＝ 12 ） ．在SCT中，EBV DNA分布不均，要么在血浆中，要么在白细胞中，要么在两者中。在SOT中，EBV DNA载量总是与细胞相关，主要在B细胞中，但偶尔在T细胞(CD4和CD8)或单核细胞中。所有伴有细胞相关EBV DNA的SCT均有BARTs和EBNA1表达，LMP1和LMP2 mRNA分别有1例和3例。在SOT中，所有白细胞样本中均检测到BARTs的表达。LMP2和EBNA1 mRNA分别在5/15和2/15中被发现，而LMP1 mRNA仅在1例中被发现，与严重PTLD和高EBV DNA相一致。结论:SOT和SCT中EBV DNA在白细胞和血浆中的分布是不同的。血液中EBV RNA分析是可行的，可能对了解EBV dna升高患者的致病性病毒活性具有附加值。SN - 2314-8861 UR - https://doi.org/10.1155/2012/543085 DO - 10.1155/2012/543085 JF -临床和发展免疫学PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -