TY -的A2 Rajakani Kalidoss盟——张Benzhuo盟——黄,魏盟——咦,Mingquan盟兴,Chunxu PY - 2022 DA - 2022/01/12 TI -基因差异表达和互动网络说明动脉粥样硬化性脑梗死的生物标志物和分子机制SP - 3912697六世- 2022 AB -动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)严重威胁健康的老年病人,和策略是紧急ACI的诊断和治疗。本研究调查的mRNA分析缺血性中风和动脉粥样硬化患者通过挖掘地理数据库中的数据集,并试图揭示ACI的生物标志物和分子机制。在这项研究中,GES16561和GES100927获得基因表达综合(GEO)数据库,和相关的差异表达基因与R语言(度)进行了分析。此外,度进行了分析与基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)富集分析。此外,蛋白质相互作用(PPI)网络的度分析了数据库和Cytoscape字符串。结果表明,133度和234年使之抑制调节度在GES16561被发现,25度使之抑制和104年GSE100927调节度被发现,和6 GES16561和GES100927中常用的基因被发现。去浓缩功能模型分析表明,常见的基因参与中性粒细胞激活,中性粒细胞脱粒,中性粒细胞激活,免疫反应。KEGG浓缩的度分析表明,GSE100927和GSE16561都与通路包括细胞粘附分子(摄像头),Cytokine-cytokine受体相互作用,吞噬体抗原处理和表示, 金黄色葡萄球菌感染。PPI网络分析表明,9共同度被发现在GSE100927和GSE16561,和一群6节点和12边缘也被PPI网络分析。总之,本研究表明FCGR3A和MAPK通路与ACI相连。SN - 2040 - 2295 UR - https://doi.org/10.1155/2022/3912697 - 10.1155 / 2022/3912697摩根富林明医疗工程PB - Hindawi KW - ER