TY -的A2 Migdalis伊利亚斯盟——Torres-Jacome朱利安盟——Ortiz-Fuentes布莱恩落羽杉盟——Bernabe-Sanchez Daniela盟——Lopez-Silva本杰明盟——Velasco Myrian AU - Ita-Amador,玛莎·露西亚盟——Albarado-Ibanez Alondra PY - 2022 DA - 2022/02/22 TI -心室功能障碍在肥胖与代谢综合征和Nonobese老鼠SP - 9321445六世- 2022 AB -肥胖和血脂异常都是代谢综合症的迹象,通常与室性心律失常有关。在这里,我们试图确定心脏电蚀变和生物标志物与代谢综合征(大都会)nonobese老鼠,和这些发现可能导致比肥胖的动物更致命的心律失常。大都会模型开发与高蔗糖Wistar鼠饮食(20%),和28周后得到两个子组:肥胖(OMetS)和nonobese (NOMetS)。室性心律失常的心电图是用来测量和心率变异性的变化。同时,我们测量心室肥大及其与两心室的电活动变化的关系,利用micro-electrode和电压钳技术。同时,我们观察到变化在心室的收缩力传感器是用来记录机电乳头状肌,同时进行。尽管这两个子组呈现长QT综合征( 0.66 ± 0.05 和 0.66 ± 0.07 关于女士 控制 0.55 ± 0.1 女士),心率变异性的变化只在OMetS在场,而NOMetS小组提出了QT间隔变化(NOMetS的变化 SD = 1.8 , SD 2 = 2.8 ; SD 1 / SD 2 = 0.75 )。同时,NOMetS透露心动过速(10%; p < 0.05 )与动作电位持续时间的变化(63%正确的左乳头状乳头状和50%)在心室乳头状与某些更改的钾电流和收缩的力量。OMetS显示动作电位持续时间的增加,心室收缩的力量,这是解释为心动过缓。我们的研究结果揭示了致命的心律失常在大都会子组,无关地存在的肥胖。因此,NOMetS显示机电改变关于应该在NOMetS心室肥大,导致死亡率增加的简历。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2022/9321445 - 10.1155 / 2022/9321445摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER