TY -的A2 Sasaoka Toshiyasu AU - Yu,群友林,建工AU - Ma,奇奇盟- Li Yanmei AU - Wang Qianhui AU - Chen惠民盟——刘曰非盟-刘,Bing PY - 2022 DA - 2022/04/19 TI -长非编码RNA ENSG00000254693促进糖尿病肾病与户珥交互通过SP - 8679548六世- 2022 AB -糖尿病肾病(DKD)是最常见的一种并发症的糖尿病(DM),没有合适的治疗,最终导致终末期肾脏疾病(esrd)。此外,有越来越多的证据证明长非编码rna (lncRNAs) DKD的发展也起到关键作用。我们的RNA序列数据显示一大群差异表达lncRNAs DKD肾组织,其中lncRNA ENSG00000254693 (lncRNA 254693)大幅改变。在这项研究中,我们发现,254693年lncRNA的表达增加DKD病人和high-glucose-induced人类足细胞。5 ′ / 3 ′ 种族和北部污点分析被用来找到的全部长度lncRNA ENSG00000254693 558核苷酸和nonisoform存在于人类的足突细胞。Downregulation lncRNA 254693显著逆转的炎症、细胞凋亡,足细胞损伤引起的高葡萄糖。然后,我们通过RBPDB做了生物信息学分析,发现lncRNA 254693可以结合,户珥RNA结合蛋白。同时,免疫荧光法和原位杂交双染色法被用来证明colocalization的存在。有趣的是,户珥lncRNA 254693户珥水平下降的击倒,而击倒也减少了lncRNA 254693及其稳定的水平。之后,RNA免疫沉淀反应分析结果再次证实了它们之间的绑定关联。此外,我们发现,户珥在高glucose-induced足细胞增加,户珥的沉默可以减轻足细胞损伤,炎症和细胞凋亡。这些结果共同表明小说之间的反馈调节lncRNA 254693户珥可能涉及在足细胞损伤,可能作为预测目标DKD疗法。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2022/8679548 - 10.1155 / 2022/8679548摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER