TY -的A2 Okamoto Hiroshi盟——赵Hongran盟——香港,回族非盟- Wang Bozhao盟——吴,四会盟——陈Tianran AU -崔,燕PY - 2022 DA - 2022/03/09 TI - rna结合蛋白和可变剪接基因Coregulated人类视网膜内皮细胞治疗高葡萄糖SP - 7680513六世- 2022 AB -探索相关的rna结合蛋白(RBPs)和可变剪接事件(ase)在糖尿病视网膜病变(DR)。我们设计了一个综合集成的分析差异表达基因,包括微分RBPs和可变剪接特征相关博士在人类视网膜内皮细胞诱导GSE117238低葡萄糖和高葡萄糖的数据集。总共2320个差异表达基因(度),包括1228个调节基因和1092个表达下调基因。进一步分析筛选了232 RBP基因,和42基因重叠度。我们选择高表达和一致性六RBP基因(付、HNRNPA2B1 CANX, EIF1, CALR,和POLR2A) coexpression分析。通过分析,我们发现八RASGs (MDM2、GOLGA2P7 NFE2L1, KDM4A, FAM111A, CIRBP, IDH1,和MCM7)可以由RBP监管。coexpression网络进行了进一步阐明RBPs以及监管和互动关系。凋亡进展,蛋白质磷酸化,NF-kappaB级联显示的功能富集分析RASGs受RBPs糖尿病视网膜病变密切相关。此外,差异表达的表达RBPs验证中存在的老鼠视网膜微血管内皮细胞和视网膜链脲霉素小鼠模型。结果表明, 付家, Hnrnpa2b1, Canx, Calr, Polr2a是说high-glucose-treated视网膜微血管内皮细胞和区别 付家, Hnrnpa2b1, Canx, Calr是说差异相比,糖尿病大鼠视网膜从体外实验中控制。RBPs RASGs显示标识的监管网络之间存在的几个信号通路可能参与博士的病理证实RBPs未来的研究应该进一步解决调查RBPs和下游之间的关联,因为他们可以作为潜在的生物标记物和SN - 2314 - 6745你博士的目标——https://doi.org/10.1155/2022/7680513 - 10.1155 / 2022/7680513摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER