TY -的A2 Mastrocola Raffaella AU -王,是的非盟-江,春夏之际盟商,Zhongming盟——秋Guochun盟——元,帮派盟——徐Kaiqiang AU -侯(AU -他Yanzheng盟——刘,勇PY - 2022 DA - 2022/02/01 TI -年龄/愤怒促进大鼠成骨分化骨骨髓来源的内皮祖细胞通过MAPK信号SP - 4067812六世- 2022 AB -系统性血管损伤是糖尿病最常见的并发症。先进的糖化终端产品(年龄)可以通过影响加剧糖尿病引起的血管损伤内膜和媒体通过各种机制。在这项研究中,我们表明,年龄和他们的膜受体的愤怒可能诱导内皮祖细胞的分化为成骨细胞在某些情况下,从而促进加速动脉粥样硬化。分化为成骨细胞阳性染色证实了DiI-acetylated荧光标记低密度脂蛋白和FITC-conjugated Ulex europaeus凝集素。在分化,表达受体的年龄(愤怒)显著调节。这个upregulation减毒通过转染RAGE-targeting小干扰RNA (si)。siRNA-mediated击倒的愤怒表达显著抑制upregulation AGE-induced calcification-related蛋白质,如runt-related转录因子2 (RUNX2)和osteoprotegerin(功能)。额外的实验表明,年龄显著诱导内皮祖细胞诱导ERK p38MAPK,物激活。的AGE-induced upregulation成骨细胞的蛋白质(RUNX2和功能)被抑制治疗p38MAPK抑制剂(SB203580)或物抑制剂(SP600125),而不是用一种ERK抑制剂(PD98059),这表明AGE-induced成骨细胞分化的内皮祖细胞可能通过p38MAPK和物介导的信号,但并不是通过ERK信号。这些数据表明,年龄可以绑定到愤怒EPC膜触发分化成成骨细胞。底层机制似乎涉及p38MAPK JNK1/2通路,但不是ERK1/2通路。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2022/4067812 - 10.1155 / 2022/4067812摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER