TY -的A2 Stratmann Bernd AU -高桥,宝拉盟-泽维尔,达尼洛j . AU -利马杰西卡·e·b·f . AU -伊万格丽斯塔,Adriane f . AU -衣领,Cristhianna v . a . AU - Foss-Freitas玛丽亚c . AU -拉斯黛安·m . AU - Donadi,爱德华多·a . AU - Passos Geraldo a . AU - Sakamoto-Hojo Elza t . PY - 2022 DA - 2022/02/01 TI -转录表达谱和微rna调节显示的Upregulation过程与氧化应激、DNA修复、细胞死亡,炎症在1型糖尿病患者SP - 3511329六世- 2022 AB - 1型糖尿病(近年来)来自谷蛋白的破坏产生胰岛素 β肽导致胰岛素分泌受损和高血糖。近年来伴随着DNA损伤、氧化应激和炎症,虽然仍然是稀缺的信息近年来发病机理的氧化应激反应和DNA修复。我们使用微阵列方法以评估mRNA表达谱在外周血单核细胞(PBMCs) 19日内转的患者相比,11控制和识别mRNA目标的小分子核糖核酸对内转至病人之前报道。我们发现277个差异表达基因(220调节和57下调)近年来患者相比,控制。分析基因集(GSA和GSEA)显示upregulation过程与活性氧的生成,氧化应激,炎症、细胞死亡,ER压力,近年来患者的DNA修复。此外,与氧化应激反应和DNA修复相关基因( PTGS2, ATF3, FOSB, DUSP1, TNFAIP3)被发现的目标四个小分子核糖核酸(hsa - mir - 101、hsa-miR148a hsa-miR-27b,和hsa - mir - 424)。这些mrna的表达水平和小分子核糖核酸被证实存在。因此,目前的研究差异表达谱表明相关生物功能相关的氧化应激反应、DNA修复、炎症和细胞凋亡在PBMCs内转至患者相对于控制。我们也报告新见解关于microRNA-mRNA交互,近年来发病机制中可能发挥着重要作用。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2022/3511329 - 10.1155 / 2022/3511329摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER