TY - A2的回族,艾米l . AU -英豪,王盟,Qiaoli关非盟-饮片,刘盟——小云,吴盟——Xuanjun,王盟,小君盛PY - 2022 DA - 2022/04/23 TI - 2 - - - - - -O-Methylperlatolic酸提高血液调节胰岛素降糖效果通过胰岛素受体信号通路的SP - 2042273六世- 2022 AB - 目的。胰岛素受体(InsR)增敏剂是一种新型的治疗剂治疗糖尿病,2 ′ -O-methylperlatolic酸(2-O-M)作为一个潜在的InsR靶向药物。本研究的目的是确定是否2-O-M函数作为激活剂的胰岛素信号通路,调节葡萄糖通过InsR止血和发挥降糖作用在糖尿病的动物模型。 方法。SPR-based分析是用来检测不同浓度的绑定2-O-M InsR。IR的蛋白质含量 β、p-IR AKT, p-AKT Hepa C2C12细胞系和肝脏和肌肉组织是由西方墨点法。在C2C12细胞葡萄糖摄取能力确定。体外实验糖尿病小鼠随机分为4组:对照组,胰岛素治疗,2-O-M治疗,胰岛素和2-O-M治疗相结合。老鼠注射2-O-M或生理盐水和120分钟后的平均血糖浓度,和血清胰岛素,胰高糖素和c -肽测定。接下来,执行中存在检测mRNA在脂质和糖代谢相关基因的表达在肝脏和肌肉组织。 结果。2-O-M InsR结合到细胞外的领域。此外,结合2-O-M和胰岛素治疗导致显著的胰岛素信号通路的激活 在体外和重大刺激的葡萄糖摄取能力C2C12肌管。与体外实验小鼠糖尿病,2-O-M显著延长血液胰岛素降糖效果,显著降低外源性胰岛素的分泌,降低血糖浓度 在活的有机体内。此外,治疗仅2-O-M显著增强的一种蛋白激酶磷酸化的肌肉组织,增强葡萄糖吸收的C2C12肌管。此外,2-O-M显著增加胰高糖素分泌的功能障碍和增强肝脏糖质新生预防低血糖。 结论。2-O-M增强胰岛素通过胰岛素信号通路的降糖效果,可以作为补充胰岛素。这种协同作用的效应可以降低所需剂量的胰岛素和保护 β细胞。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2022/2042273 - 10.1155 / 2022/2042273摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER