TY -的A2 Papanas Nikolaos AU -林,一轩盟——沈Chuqiao AU -王,Fanjing盟方,朝晖盟——沈Guoming PY - 2021 DA - 2021/05/29 TI -网络药理学和分子对接研究的潜在机制Yi-Qi-Huo-Xue-Tong-Luo公式在治疗糖尿病周围神经病变SP - 9941791六世- 2021 AB - 客观的。调查潜在的作用机制Yi-Qi-Huo-Xue-Tong-Luo公式(YQHXTLF)治疗糖尿病周围神经病变(DPN)。 方法。网络药理学和分子对接技术被用于这项研究。首先,YQHXTLF的活性成分和相应的目标检索使用中药系统药理学(TCMSP)平台;随后,使用GeneCards DPN被检索到相关的目标,在线孟德尔遗传在人(人类),药物基因学,治疗目标数据库(运输大亨)和Drugbank数据库;YQHXTLF和DPN的共同目标获得的维恩图;之后,“YQHXTLF药效学Component-DPN目标”监管网络使用Cytoscape 3.6.1可视化软件,和基因本体论(去)富集分析和京都基因和基因组的百科全书(KEGG)途径进行了分析使用R 3.6.3软件潜在目标。最后,分子对接的主要化学成分在PPI网络的核心目标是验证了七弦琴Autodock软件。 结果。共有86个活性成分和229年YQHXTLF目标筛选,和81活性成分和110目标被确定是糖尿病周围神经病变疾病密切相关。PPI网络映射确定TP53 MAPK1,尽可能的小君,STAT3的核心目标。KEGG路径分析表明,这些目标主要是参与AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症,肿瘤坏死因子信号通路和MAPK信号通路。分子对接结果表明YQHXTLF的主要化学成分有一个稳定的绑定活动核心关键目标。 结论。YQHXTLF可能作用于TP53 MAPK1,小君,STAT3调节炎症反应、细胞凋亡,或扩散作为治疗糖尿病周围神经病变的分子机制,反映了其多目标和multipathway行动,并提供新思路,进一步揭示其药理基础和作用机制。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9941791 - 10.1155 / 2021/9941791摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER