TY -的A2 Gariani卡里姆AU -李,孟盟——汉Xueyao AU - Ji,巷子PY - 2021 DA - 2021/09/30 TI -临床和遗传的特点ABCC8Nonneonatal糖尿病:系统回顾SP - 9479268六世- 2021 AB -
目标。糖尿病(DM)是一个主要的慢性代谢性疾病,而且发病率近年来迅速增加。K的通道三磷酸腺苷扮演着一个重要的角色在胰岛素分泌的调节。的变异
ABCC8K的SUR1亚基基因编码三磷酸腺苷可能会导致不同的表型,包括新生儿糖尿病(
ABCC8 -的NDM)和
ABCC8全身nonneonatal糖尿病(
ABCC8-NNDM)。自的特点
ABCC8-NNDM尚未阐明,本研究旨在结束的遗传特性和临床特点。
方法。全面回顾了相关文献
ABCC8-NNDM在以下数据库:MEDLINE, PubMed和Web的科学调查的特点
ABCC8-NNDM。
结果。基于全面的文献检索,我们发现87年渊源者
ABCC8-NNDM携带71
ABCC8基因变异的等位基因,其中24%灭活变异,进行激活变异24%,剩下的52%进行激活或灭活变异。其中9变种被证实是激活或灭活功能研究,而四个变量(p。R370S, p。E1506K, p。R1418H和p.R1420H)被证实是灭活。的表型
ABCC8-NNDM变量,也可以表现为早期高胰岛素血之后,胰岛素分泌减少,以后发展到糖尿病。他们有微血管并发症的风险相对较高和较低的神经疾病的患病率,这是不同的
ABCC8 -的NDM。
结论。基因检测是至关重要的为患者正确的诊断和适当的治疗
ABCC8-NNDM。,还需要进一步的研究来确定复杂的变异机制
ABCC8-NNDM。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9479268 - 10.1155 / 2021/9479268摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER