TY -的A2 Scaramuzza安德里亚盟——Malladi就是盟——约翰尼Ebin盟——Uppulapu董事长k . AU -女子,维盟-阿拉姆,Md贾汗季盟,阿德拉Ramu矿AU -巴纳吉,桑杰k . PY - 2021 DA - 2021/10/19 TI -了解血小板的激活在糖尿病及其调制通过烯丙基二甲硫醚,大蒜的活性代谢物SP - 6404438六世- 2021 AB - 背景。糖尿病(DM)是一种慢性代谢紊乱与更高的心血管疾病的风险。血小板有前途的作用在糖尿病心血管并发症的发病机理。自去年几十年,大蒜及其生物活性组分在糖尿病及其并发症进行了广泛的研究。我们的目的是探讨抗血小板的烯丙基二甲硫醚(AMS)专注于改善糖尿病血小板激活。 方法。我们用链脲霉素(STZ)诱导的糖尿病大鼠为1型糖尿病模型。我们已经评估了烯丙基二甲硫醚对血小板活化的影响通过对AMS为10周糖尿病大鼠。流cytometry-based分析被用来评估血小板激活,血小板聚集、血小板巨噬细胞相互作用,以及血小板内源性活性氧生成得到控制,糖尿病和AMS - aspirin-treated糖尿病大鼠。 结果。AMS治疗10周有效地降低糖尿病大鼠的血糖水平。三周的AMS(50毫克/公斤/天)治疗不减少血小板的激活,但显著( p < 0.05 )减少治疗10周后观察。口服AMS显著( p < 0.05 )减少基线也减少ADP-induced聚合后的血小板3和10周的治疗。此外,10周的AMS治疗糖尿病大鼠减毒内生ROS内容( p < 0.05 血小板和血小板的巨噬细胞相互作用。血小板激活的抑制糖尿病大鼠AMS治疗后相当与阿司匹林治疗(30毫克/公斤/天)。 结论。我们观察到烯丙基甲基硫化物对血小板聚集的抑制作用,血小板激活,血小板巨噬细胞相互作用,并增加ROS水平1型糖尿病。我们的数据表明,AMS可以有助于控制糖尿病心血管并发症通过抑制血小板激活。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6404438 - 10.1155 / 2021/6404438摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER