TY -的A2 -贾,广鸿盟,吴汉盟-肖,程盟——赵,日前AU -阴,Hongchao AU - Yu,苗族PY - 2021 DA - 2021/08/17 TI - Liraglutide改善内皮功能通过mTOR信号通路SP - 2936667六世- 2021 AB - 背景。哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)对内皮功能是至关重要的。本研究旨在评估是否glucagon-like peptide-1 (GLP-1)模拟liraglutide通过mTOR对内皮功能保护作用的信号通路。 方法。管理人类脐静脉内皮细胞(通过传代形成细胞liraglutide(100海里)为0,10、30、60、720和1440分钟。mTOR的表达和磷酸化水平,mTOR-Raptor复杂(mTORC1)和mTOR-Rictor复杂(mTORC2)是由免疫印迹和免疫沉淀反应,而mTORC1和mTORC2表达式被siRNA-Raptor siRNA-Rictor,分别。一种蛋白激酶磷酸化被免疫印迹检测。HUVECs然后孵化与liraglutide没有或第四Akt抑制剂的存在。一氧化氮(NO)释放由硝酸还原酶的方法来评估。磷酸化内皮一氧化氮合酶(以挪士),人类端粒酶逆转录酶(hTERT)和apoptosis-related效应器是评估蛋白质含量的蛋白质印迹。端粒酶活性是评价ELISA。 结果。持续mTOR磷酸化,形成mTORC2 mTORC2-dependent Akt磷酸化被liraglutide诱导。此外,以挪士磷酸化,没有生产,核hTERT积累,和核端粒酶活性增强了mTORC2-mediated Akt激活。Liraglutide还显示一个由上调抗凋亡蛋白和凋亡的影响表达下调proapoptotic蛋白质在mTORC2-Akt activation-dependent方式。 结论。Liraglutide显著改善内皮功能,至少部分通过mTORC2 / Akt信号通路。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2021/2936667 - 10.1155 / 2021/2936667摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER