TY -的A2 Papanas Nikolaos盟——徐,宁非盟-张,婷婷AU -汉,温家宝AU -阴,李平AU - Ma, Nan-Zheng AU -史,Xiu-Yan盟——太阳,对蒋捷PY - 2021 DA - 2021/12/24 TI -协会CDKAL1 RS10946398基因多态性与糖尿病易感性类型2:一个荟萃分析SP - 1254968六世- 2021 AB -
背景。糖尿病是一种常见的慢性疾病的易感性是由遗传和环境因素的组合,和超过90%的糖尿病患者糖尿病2型糖尿病(T2DM)病人体内。现有的研究之间的联系CDKAL1 rs10946398基因多态性与2型糖尿病易感性在数量不一致。
目的。我们的目标是探索之间的联系CDKAL1 rs10946398基因多态性,不同人群对2型糖尿病的易感性。
方法。我们检查了所有的研究在6月12日之前,2021年,这一关联CDKAL1 rs10946398与2型糖尿病。异质性是评估的荟萃分析等位基因遗传模型(A和C),显性遗传模型(AA与AC + CC)和隐性遗传模型(AA + AC与CC);
我
2
被用来评估异质性(如果
我
2
<
50
%,固定后果模型被使用;如果
我
2
≥
50
%,随机模型被用于数据整合);相关性是评判一个森林地图;潜在的发表偏倚Egger测试(测试的
p
>
0.05
表明没有发表偏倚)。
结果。14个数据共30288例,包括19272名对照和11016例2型糖尿病,满足我们的入选标准。在亚洲人群中,差异具有统计学意义(
p
<
0.01
)为显性遗传模型(
或
=
0.75
,
95年
%
CI
=
0.64
-0.88,
p
=
0.0003
)。但是等位效应模型(
或
=
0.87
,
95年
%
CI
=
0.75
-1.02,
p
=
0.08
)和隐性遗传模型(
或
=
0.85
,
95年
%
CI
=
0.66
-1.10,
p
=
0.23
)未达到统计上的显著水平(
p
>
0.01
)。在非亚洲人口,差异具有统计学意义(
p
<
0.01
)等位基因的效应模型(
或
=
0.83
,
95年
%
CI
=
0.77
-0.88,
p
<
0.00001
),占主导地位的模型(
或
=
0.79
,
95年
%
CI
=
0.72
-0.87,
p
<
0.00001
)和隐性模型(
或
=
0.78
,
95年
%
CI
=
0.70
-0.87,
p
<
0.0001
)。
结论。在这项研究中,CDKAL1 RS10946398呈正相关,2型糖尿病,但协会亚洲人群的不同。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2021/1254968 - 10.1155 / 2021/1254968摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER