TY -的A2 Stratmann Bernd盟——刘Yihan AU - Du,小明AU -崔,佳盟- Li Changlong盟——郭,孟AU - Lv,建议非盟-刘,鑫盟——窦Jingtao AU - Du,小燕盟方,Hongjuan AU - Chen Zhenwen PY - 2020 DA - 2020/11/25 TI -长非编码rna的全基因组分析循环白细胞及其微分表达式1型糖尿病患者的SP - 9010314六世- 2020 AB -长非编码rna (lncRNAs)调节基因的表达在不同层次上的各种疾病,包括1型糖尿病(近年来)。然而,循环lncRNAs的表达在白细胞在近年来并没有被很好地记录下来了。识别差异表达lncRNAs内转至患者和健康对照组之间,RNA序列进行白细胞样本收集来自健康的个人和近年来的病人。类别、丰富通路coexpression网络和小说lncRNAs的特点进行了分析,提供一个广泛的概要文件。采用qPCR验证lncRNAs的微分表达式验证队列。总共有14930 lncRNAs和16063 mrna内转至患者外周血白细胞的识别。优化后使用一个调整 p 的值(阈值< 0.05),393年循环lncRNAs,其中69在近年来表达下调,324人调节患者。基因本体论分析表明这些lncRNAs mrna在免疫系统类别丰富。进一步的分析显示,61.28%的小说在人类lncRNAs是守恒的。一组12 lncRNAs选择qPCR验证,和9 12 lncRNAs确认显示重要的微分表达式之间的军团近年来控制验证。9中证实lncRNAs, lncRNA MSTRG.128697和lncRNA MSTRG.128958是小说和人类;然而,需要进一步的验证。lncRNA MSTRG.63013同源序列在小鼠基因组中并被确定为一个关键节点的病因和病理生理学的动物研究,这将有助于理解内转并发症的表观遗传机制。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9010314 - 10.1155 / 2020/9010314摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER