TY -的A2 Sokolovska Jelizaveta盟,达米安Ioana AU - Nicoara,西蒙娜迪莉娅PY - 2020 DA - 2020/10/13 TI -光学相干断层扫描生物标记外Blood-Retina障碍患者糖尿病黄斑水肿SP - 8880586六世- 2020 AB - 背景。大量研究证实的主要角色内心blood-retinal障碍发展的糖尿病黄斑水肿(DMO)。最近,研究的重点转向外部视网膜屏障与潜在参与DMO的发病机制。 客观的。我们的目标是确定10月变化的外部blood-retinal障碍患者的DMO和定义它们作为生物标记与预测价值。 材料和方法。我们回顾性设置3组患者诊断为nonproliferative糖尿病性视网膜病变(NPDR)和DMO,增生性糖尿病视网膜病变(PDR)、DMO和控制。我们比较每个象限的RPE厚度之间的组织和执行之间的相关性最佳矫正视力(BCVA)和视网膜层的厚度。社会科学统计数据用于统计测试平台。 结果。NPDR-DMO集团由18个眼睛,PDR-DMO集团由19眼,对照组包括36眼。PDR-DMO组、RPE厚度是减少在几乎所有象限( p < 0.001 );NPDR-DMO组中,只有中央中央最大值最小值和RPE厚度与对照组有显著不同。我们没有找到任何BCVA相关性强和视网膜的厚度层。 结论。10月RPE层的厚度是一个生物标志物能够预测的功能外马上回来。眼睛PDR-DMO表现出减少的RPE层厚度在几乎所有象限,突显出退行性变化发生在一个缺氧的环境。不能识别一个特定的层的厚度作为生物标志物与BCVA显著相关,最有可能的,因为我们没有分析具体的形态特征,如连续性和反射率。RPE厚度的分析可以明确BCVA的原因不明的减少和早期预测的进化博士SN - 2314 - 6745你2020/8880586 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2020/8880586——摩根富林明——糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER