TY -的A2 Saisho有利于非盟-泽田师傅Noritaka AU -足立,祺盟,中村Nobuhisa AU - Miyabe,而非盟-伊藤,瑞穗盟——小林Shuichiro盟——Miyajima Shin-ichi盟——铃木,徐怀钰盟——菊池,武盟——弘水谷,Makoto盟——Toriumi佐藤AU -本田、正树盟,Mitani丰田AU -松原,Tatsuaki盟——Naruse Keiko PY - 2020 DA - 2020/11/20 TI - Glucagon-Like Peptide-1受体激动剂Liraglutide改善牙周炎的发展SP - 8843310六世- 2020 AB -牙周炎是糖尿病的并发症之一由于其较高的发病率和严重程度患者的糖尿病。在糖尿病患者牙周炎的预防尤为重要,因为糖尿病和牙周炎的关系是双向的。在这里,我们评估的影响glucagon-like peptide-1 (GLP-1)受体激动剂liraglutide牙周炎的改进。Five-wk-old男性Sprague-Dawley (SD)大鼠( n = 30. )被分为3组:正常,牙周炎,牙周炎liraglutide治疗组。牙周炎是由结扎诱导SD大鼠的上颌第二磨牙。一半的老鼠注射liraglutide 2周。牙周炎是由组织学染色评估,炎性细胞因子的基因表达在齿龈,microcomputed断层。牙周炎炎症细胞浸润,增加巨噬细胞积累,和基因表达的肿瘤坏死因子- α和诱导一氧化氮合酶在齿龈,所有这一切被liraglutide改善。Liraglutide M1减少巨噬细胞,但并不影响M2巨噬细胞在牙周炎。此外,ligature-induced牙槽骨吸收是由liraglutide改善的。Liraglutide治疗也减少破骨细胞在牙槽骨表面。应用这些结果强调超越降糖liraglutide对治疗牙周炎的影响。SN - 2314 - 6745 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8843310 - 10.1155 / 2020/8843310摩根富林明糖尿病研究杂志》的PB - Hindawi KW - ER